Mali : albinos et fiers

Héréditaire, l’albinisme est caractérisé par l’absence de mélanine dans le corps. A ce jour, aucune statistique n’est disponible au sujet du nombre exact ou approximatif d’albinos au Mali. Malgré tout, les albinos vivent leur vie.  

« Je ne me sens pas différente, plutôt fière de mon albinisme. » Ainsi parle Aïchata Sidibé, 27 ans. Selon elle, en tant que personne atteinte d’albinisme avec une déficience visuelle, rien ne l’a empêchée d’être tout le temps la première de sa classe. Toujours parmi les meilleurs, Aïchata Sidibé pense que sa maladie l’a constamment motivée et aidée à surmonter les défis.

Cependant, elle déplore le traitement des personnes atteintes d’albinisme, au Mali, dans le cadre professionnel. « Je constate que l’albinisme est mal compris, déplore-t-elle. Les recruteurs doutent de nos capacités intellectuelles, cela est un obstacle à notre épanouissement. »

1700 albinos

Elle ajoute que des recruteurs jugent leur déficience visuelle comme un obstacle au bon déroulement du travail. Or, pour Sidibé, « le travail ne dépend que de la volonté et de la détermination d’une personne ».

« Traitée comme les autres dans la famille, aussi bien que dans la société », Sidibé dit n’avoir « pas connu de discrimination ». Elle a vite intégré l’Association malienne des personnes atteintes d’albinisme (Ampa-Mali) avant d’épouser Aliou Singaré, également atteint d’albinisme, il y a un an.

Selon Aminata Traoré, présidente de l’Ampa-Mali, il n’existe pas encore de chiffre exact concernant le nombre de personnes vivant avec l’albinisme au Mali. Cependant, elle affirme que son organisation a bien « mené une petite collecte de données de 2019 à 2021 ». Cette enquête a révélé l’existence de 1700 albinos repartis entre quelques villes, à savoir Bamako, Kita, Ségou, Kimparana, Bla, San, Kati et Sikasso. Reste que ce travail n’a pu couvrir tout le pays faute de « moyens financiers ».

Par ailleurs, le dernier recensement général de la population et de l’habitat du Mali (RGHP), réalisé en 2009, fait état d’un taux global de 25 % de personnes en situation de handicap, y compris les albinos. Ce travail n’a nullement pris en compte les handicaps de façon particulière.

Amour et complémentarité

Surnommé le chevalier blanc de la musique malienne, l’artiste Salif Keïta est l’un des plus célèbres albinos du Mali, de l’Afrique et même du monde entier. À ce titre, ce grand musicien chanteur a, en effet, dédié il y a plus de 10 ans une chanson spéciale à cette maladie.

A travers le morceau « La différence », l’actuel conseiller siégeant au Conseil national de transition (CNT) prône l’amour et la complémentarité qui, selon lui, font la beauté de ce monde : « Je suis un noir/ Ma peau est blanche et moi j’aime bien ça/ C’est la différence qui est jolie. », a-t-il chanté.

Longtemps victime de beaucoup de discriminations à cause de son albinisme, tout cela a encouragé et certainement contribué à hisser l’artiste Salif Keïta encore plus haut.